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Erschienen in:

2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

44. Aufbereitung

verfasst von : Marc Kraft, Prof. Dr.-Ing.

Erschienen in: Dubbel Taschenbuch für den Maschinenbau 3: Maschinen und Systeme

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Wiederverwendbare Medizinprodukte, die bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommen, müssen vor der erneuten Anwendung aufbereitet werden. Diese Aufbereitung umfasst die Reinigung, die Desinfektion und die Sterilisation einschließlich der damit zusammenhängenden Arbeitsschritte sowie die Prüfung und Wiederherstellung der technisch-funktionellen Sicherheit [1]. Umsetzungshinweise zur Aufbereitung von Medizinprodukten finden sich in der gemeinsamen Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention beim Robert Koch‐Institut und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte [2].

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Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, Artikel 2

Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO), Robert Koch-Institut (RKI), Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Bundesgesundheitsblatt 55, 1244–1310 (2012)CrossRef

DIN EN ISO 17665-1:2006-11, Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte

Titel: Aufbereitung
verfasst von: Marc Kraft, Prof. Dr.-Ing.
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Buch: Dubbel Taschenbuch für den Maschinenbau 3: Maschinen und Systeme
Print ISBN: 978-3-662-59714-9

Electronic ISBN: 978-3-662-59715-6

Copyright-Jahr: 2020
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-59715-6_44

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