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Erschienen in:

2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

3. Biologie des Gehörs

verfasst von : Tim Ziemer

Erschienen in: Psychoakustische Schallfeldsynthese für Musik

Verlag: Springer International Publishing

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Zusammenfassung

Das Gehör erkennt Druckschwankungen, die sich als Wellen ausbreiten. Es kann als Nachfolger des Seitenlinienorgans betrachtet werden, das Fischen und einigen Amphibien ermöglicht, Teilchenbeschleunigungen zu erkennen. Diese zeigen den Ort und die Schwimmrichtung von Objekten in der Nähe an. Das Gehör der Fische erweitert den Erfassungsbereich des Seitenlinienorgans. Dementsprechend kann seine ursprüngliche Funktion als räumliche Orientierung und mentale Repräsentation der akustischen Umgebung und nicht als Kommunikation angesehen werden. Ausgehend vom Seitenlinienorgan der Fische und ihrem Gehör werden das menschliche Ohr und die Hörbahn beschrieben. Es zeigt sich, dass räumliche Informationen bereits in den frühesten Stationen der Hörverarbeitung im Gehirn kodiert werden. Schallquellen werden lokalisiert, lange bevor sie erkannt oder bewusst wahrgenommen werden. Der evolutionäre Ursprung des Gehörs und die Beidseitigkeit des Ohrs bestätigen, dass das Hören in vielerlei Hinsicht mit dem Raum verbunden ist. Seine ursprüngliche Funktion steht in enger Beziehung mit der räumlichen Orientierung. Das Gehör verarbeitet die Sinneseindrücke so, dass auf höheren Ebenen des menschlichen Gehirns eine mentale Repräsentation des physischen Außenraums entstehen kann. Eine solche mentale Karte repräsentiert insbesondere räumliche Orte, Ausdehnungen und Beziehungen von Schallquellen und der Umgebung. In diesem Kapitel wird die funktionelle Entwicklung des Gehörs von den Sinneshaarzellen der frühesten Wirbeltiere über das Seitenlinienorgan der Fische bis hin zum menschlichen Ohr nachvollzogen.

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Siehe z. B. Fritzsch et al. (2010), Mallatt (2009), S. 1201, Manley und Clack (2004), S. 8 und Clack (1993), S. 392.

Für eine Diskussion über die „Octavolateralis-Hypothese“ und die „Acousticolateralis-Hypothese“ siehe z. B. Popper et al. (1992), Coombs et al. (1992), Popper und Platt (1993), Ryugo (2011), S. 8, Will und Fritsch (1988), S. 160, Kalmijn (1989), S. 201 f., Jørgensen (1989), S. 115 und S. 132 ff., Manley und Clack (2004), S. 7 und Webb et al. (2008), S. 145.

Siehe Kalmijn (1989), S. 187, Braun und Grande (2008), sowie Manley und Clack (2004), S. 15.

Siehe z. B. Coombs et al. (1992), S. 267 und Gans (1992), S. 7.

Siehe z. B. Webb et al. (2008), S. 161 ff. und Braun und Grande (2008).

Siehe Webb et al. (2008), S. 145 und S. 161 ff.

Hauptsächlich basierend auf der von Richard Fay und Kollegen, Sheryl Coombs und David H. Evans herausgegebenen Literatur, insbesondere Fay et al. (2008), Coombs et al. (1992), Popper und Schilt (2008), Webb et al. (2008) sowie Braun und Grande (2008), Kalmijn (1989) und Popper und Platt (1993).

Hauptsächlich basierend auf Gelfand (1990), Zwicker und Fastl (1999), Young (2007) und Dallos (1978).

Siehe Coombs et al. (1992), S. 268 und Popper und Platt (1993), S. 101 ff.

Siehe z. B. Kalmijn (1989), S. 202.

Siehe z. B. Sand und Bleckmann (2008), S. 138 f.

Ausführliche Informationen über den Druck von schwimmenden Fischen finden Sie in Webb et al. (2008), S. 155, Kalmijn (1989), S. 204 und Schellart und Popper (1992), S. 302.

Siehe Sand und Bleckmann (2008), S. 184 und Popper und Platt (1993), S. 100.

Übersetzt aus Braun und Grande (2008), S. 105.

Übersetzt aus Popper und Platt (1993), S. 117, Coombs et al. (1992), S. 280, Webb et al. (2008), S. 156 und Coombs et al. (1992), S. 280.

Siehe z. B. Popper und Schilt (2008), S. 18, Popper und Platt (1993), S. 117.

Alle Funktionen stammen aus Popper und Platt (1993), S. 100 und S. 117 f. sowie Popper und Schilt (2008), S. 18.

Beispiele für Seitenliniensensoren finden sich in Ziemer (2014), Ziemer (2015b), Xu und Mohseni (2017), Ziemer (2015a), Santos et al. (2010).

Siehe z. B. Braun und Grande (2008), S. 105 oder Popper und Schilt (2008), S. 19.

Übersetzt aus Fay (1992), S. 229.

Siehe Popper und Schilt (2008), S. 18–19, Gans (1992), S. 7, Popper und Platt (1993), S. 123 ff.

Siehe Kalmijn (1989), S. 210 und Popper und Platt (1993), S. 117.

Siehe Popper und Schilt (2008), S. 19 über den Hörbereich und Popper und Platt (1993), S. 116 über die akustische Kommunikation von Fischen.

Siehe Schellart und Popper (1992), S. 302.

Siehe z. B. Fay et al. (2008), S. 8.

Siehe Braun und Grande (2008), S. 99, Coombs et al. (1992), S. 269, Gans (1992), S. 9 und S. 39, Sterbing-d’Angelo (2009), S. 1286.

Siehe de la Motte-Haber (1972), S. 26.

Die folgenden Beschreibungen und einen noch viel tieferen Einblick in Biologie, Mechanik, Neurologie und Psychologie des auditorischen Systems finden Sie z. B. in Zwicker und Fastl (1999), Ando (2010), Warren (1982), Hall und Barker (2012), Roederer (2008) und Zatorre und Zarate (2012).

Auch als „Nervus cochlearis“ oder „achter Hirnnerv“ bezeichnet, siehe z. B. Gelfand (1990), S. 33 und Schneider (2018), S. 615. Streng genommen ist der Hörnerv der Hörzweig des achten Hirnnervs, zu dem auch der Nervus vestibularis gehört, siehe z. B. Herman (2007), S. 592.

Siehe Thurlow (1971), S. 230.

Siehe z. B. Zwicker und Fastl (1999), S. 29.

Einzelheiten zur Maskierung finden Sie in Kap. 4.

Siehe z. B. Ando (2010), S. xv und Gelfand (1990), S. 140.

Siehe Thurlow (1971), S. 230.

Die Abbildung und die Beschreibung stützen sich weitgehend auf die Abbildungen und Erläuterungen in Ryugo (2011), S. 4, Schofield (2011), S. 263, Zwicker und Fastl (1999), S. 60, Ando (2010) S. 43, Cariani und Micheyl (2012), S. 370, Hong et al. (2012), S. 3, und Schneider (2018), S. 615 ff.

Siehe z. B. Nedzelnitsky (1974), S. 51 f.

Eine umfangreiche Übersicht über die Methoden der Neurowissenschaften im Kontext der Neuromusikologie findet sich in Neuhaus (2017).

Siehe z. B. Ryugo (2011), S. 4.

Siehe Thurlow (1971), S. 230, Ando (2010), S. xiv oder Bader (2015), S. 1054.

Siehe z. B. van Opstal (2016), S. 152 f.

Siehe Ando (2010), S. 43.

Es wird spekuliert, dass ITDs durch die Reaktionslatenz im superioren olivären Komplex und vielleicht sogar in früheren Stadien neuronal kodiert werden, siehe Ando (2010), S. 44.

Siehe Sinex et al. (2002).

Siehe Lee et al. (2015).

Siehe Schofield (2011), S. 264 und Warren (1982), S. 14.

Ein Versuch, Aspekte der auditiven Szenenanalyse mit kortikalen Strukturen in Verbindung zu bringen, findet sich in Griffiths et al. (2012).

Siehe Hall und Barker (2012), S. 180, Griffiths et al. (2012), S. 214 und Hong et al. (2012), S. 6 und 10–12.

Siehe Rasmussen (1953).

Insbesondere in den Kapiteln von Ryugo et al. (2011).

Für einen tieferen Einblick siehe Guinan (2011).

Siehe z. B. Coffin et al. (2004), S. 72.

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Titel: Biologie des Gehörs
verfasst von: Tim Ziemer
Verlag: Springer International Publishing
Buch: Psychoakustische Schallfeldsynthese für Musik
Print ISBN: 978-3-031-26862-5

Electronic ISBN: 978-3-031-26863-2

Copyright-Jahr: 2023
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-26863-2_3

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