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01.06.2011 | Original Contribution | Ausgabe 9/2011

Colloid and Polymer Science 9/2011

CdS-containing nano-assemblies of double hydrophilic block copolymers in water

Zeitschrift:
Colloid and Polymer Science > Ausgabe 9/2011
Autoren:
Mariusz Uchman, Karel Procházka, Katerina Gatsouli, Stergios Pispas, Milena Špírková
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00396-011-2433-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Two samples of poly(sodium(sulfamate-carboxylate)isoprene)-block-poly(ethylene oxide) copolymer (SCIEO-1 and SCIEO-2) differing in molecular weight and relative length of polyelectrolyte blocks have been used as templates for the synthesis of cadmium sulfide (CdS) nanoparticles in aqueous media. The double-hydrophilic copolymer SCIEO has very high 1D charge density, and its polymer chain structure mimics that of polysaccharide heparin. It is soluble in aqueous media, but the addition of cadmium acetate (Cd(Ac)2) to its aqueous solution causes the formation of micellar aggregates with Cd2+containing insoluble cores above the threshold Cd2+ concentration. The trapped Cd2+ ions can be chemically transformed to CdS nanoparticles. The stability of hybrid SCIEO/CdS micelles depends on the ratio of PEO-to-SCI lengths: it was found that the SCIEO-2 copolymer with sufficiently long PEO block behaves as an effective stabilizer for the synthesis of CdS nanoparticles embedded in micelles, while SCIEO-1 does not. The morphology of aggregates varies with the Cd-to-SCI ratios and ranges from spherical to mixture of spherical and necklace-like micellar aggregates. A number of experimental techniques including static and dynamic light scattering, fluorescence correlation spectroscopy, atomic force and transmission electron microscopy, UV-vis, and fluorescence spectroscopy were employed for the characterization of both CdS containing hybrid micelles and embedded CdS nanoparticles.

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Zusatzmaterial
ESM 1 (DOC 519 kb)
396_2011_2433_MOESM1_ESM.doc
Literatur
Über diesen Artikel

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