Zusammenfassung
Das Zeitalter der Pränataldiagnostik auf genetische Krankheiten begann im Jahr 1966, als Mark W. Steele und W. Roy Breg zeigten, dass sich anhand kultivierter Fruchtwasserzellen Aussagen über die chromosomale Konstitution eines Fetus treffen lassen. In den folgenden 40 Jahren hat sich die Pränataldiagnostik zu einem großen und bedeutsamen Teilgebiet der Medizin entwickelt – eine Schnittstelle zwischen Frauenheilkunde und Humangenetik: Während die Gynäkologen unter anderem für Ultraschalluntersuchungen und etwaige invasive Methoden der Probenentnahme verantwortlich sind, tragen die Humangenetiker mit ihren zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen, aber auch mit der entsprechenden humangenetischen Beratung zur vorgeburtlichen Betreuung der Eltern bei.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2018 Springer-Verlag GmbH Deutschland
About this chapter
Cite this chapter
Schaaf, C.P. (2018). Pränataldiagnostik. In: Basiswissen Humangenetik. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-56147-8_17
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-56147-8_17
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-56146-1
Online ISBN: 978-3-662-56147-8
eBook Packages: Medicine (German Language)