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2013 | OriginalPaper | Buchkapitel

8. Decontamination of Aseptically Operated Isolators

verfasst von : Hans-Jürgen Bässler, Frank Lehmann

Erschienen in: Containment Technology

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Abstract

The FDA “Guidance for Industry” requires that all product contact surfaces inside the isolator before the start of each aseptic process are sterilized. Here is the method of choice the heat sterilization with steam (SIP). All plant parts or accessories which do not withstand the temperatures to be achieved for successful steam sterilisation, must be fumigated with a decontamination procedure, which makes the surfaces in the work area free of living organisms. It must be demonstrated a germ reduction of 6 log-levels with a suitable biological indicator.

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Guidance for Industry: Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing—Current Good Manufacturing Practice. U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration (FDA), 09-2004 (2004) Guidance for Industry: Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing—Current Good Manufacturing Practice. U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration (FDA), 09-2004 (2004)
2.
Zurück zum Zitat Sigwarth, V., Moirandat, C.: Development and quantification of H2O2 decontamination cycles. PDA J. Pharm. Sci. Technol. 54(4), 286–304 (2000) Sigwarth, V., Moirandat, C.: Development and quantification of H2O2 decontamination cycles. PDA J. Pharm. Sci. Technol. 54(4), 286–304 (2000)
3.
Zurück zum Zitat Technische Regeln für Gefahrstoffe, Gemeinsames Ministerialblatt für Arbeit und Soziales, GMBI, Nr. 28, S. 605 Technische Regeln für Gefahrstoffe, Gemeinsames Ministerialblatt für Arbeit und Soziales, GMBI, Nr. 28, S. 605
4.
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Metadaten
Titel
Decontamination of Aseptically Operated Isolators
verfasst von
Hans-Jürgen Bässler
Frank Lehmann
Copyright-Jahr
2013
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-642-39292-4_8