1994 | OriginalPaper | Buchkapitel
Drei-und Vierringheterocyclen
verfasst von : Prof. Dr. rer. nat. Karsten Krohn, Dr. rer. nat. Ulrich Wolf
Erschienen in: Kurze Einführung in die Chemie der Heterocyclen
Verlag: Vieweg+Teubner Verlag
Enthalten in: Professional Book Archive
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Die Umsetzung von Olefinen mit Persäuren verläuft als elektrophile cis-Addition; die E/Z-Geometrie der Doppelbindung findet sich deshalb im Produkt wieder. Der Reaktionsmechanismus wird, wie nachfolgend beschrieben, als Mehrzentrenprozeß formuliert. Die als Oxygenierungssreagenzien eingesetzten Persäuren gewinnt man durch Umsatz von Carbonsäuren mit Perhydrol (30proz. Wasserstoffperoxid).