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Erschienen in: Journal of Materials Science 15/2008

01.08.2008

Synthesis of magnetite nanoparticles by thermal decomposition of ferrous oxalate dihydrate

verfasst von: Andre Angermann, Jörg Töpfer

Erschienen in: Journal of Materials Science | Ausgabe 15/2008

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Abstract

Two different polymorphs of ferrous oxalate dihydrate were synthesized by precipitation of ferrous ions with oxalic acid: α-Fe(C2O4) · 2H2O with a monoclinic unit cell is obtained after precipitation and ageing at 90 °C, whereas the orthorhombic β-type is formed after precipitation at room temperature. The morphology of the oxalate crystals can be tailored from prismatic crystals of the α-polymorph over star-like aggregates of α/β-mixtures to non-agglomerated crystallites of β-oxalate. Thermal decomposition in air gives hematite at T ≥ 250 °C; if the thermolysis reaction is performed at low oxygen partial pressures (e.g., T = 500 °C and p O2 = 10−25 atm) magnetite is obtained. The synthesized magnetite is stoichiometric as signaled by lattice parameters of a 0 = 8.39 Å. The thermal decomposition of ferrous oxalate is monitored by thermal analysis, XRD, and IR-spectroscopy. The morphology of the oxalate crystals is preserved during thermal decomposition; the oxalates are transformed into spinel particle aggregates of similar size and shape. The crystallite size of the magnetite particles increases with temperature and is 40 or 55 nm, if synthesized from β-oxalate at 500 °C or 700 °C, respectively. The saturation magnetization of the magnetite particles decreases with decreasing particle size. Since the particles are larger than the critical diameter for superparamagnetic behavior they display hysteresis behavior at room temperature.

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Metadaten
Titel
Synthesis of magnetite nanoparticles by thermal decomposition of ferrous oxalate dihydrate
verfasst von
Andre Angermann
Jörg Töpfer
Publikationsdatum
01.08.2008
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science / Ausgabe 15/2008
Print ISSN: 0022-2461
Elektronische ISSN: 1573-4803
DOI
https://doi.org/10.1007/s10853-008-2738-3

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