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2019 | OriginalPaper | Buchkapitel

1. Marktzugang in der Medizintechnik

verfasst von : Tino Schubert

Erschienen in: Market Access in der Medizintechnik

Verlag: Springer Fachmedien Wiesbaden

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Zusammenfassung

Die Herausforderungen im Marktzugang für Medizintechnik, definiert als die Zulassung und die Erstattung durch die GKV in angemessener Höhe, nehmen stetig zu. Zum einen sieht die neue EU-Regulierung der Zulassung erhöhte Anforderungen an den Nachweis des Nutzens und der Sicherheit von Medizinprodukten vor. Zum anderen sind die Regelungen des GKV-Zugangs, auch im Vergleich zu Arzneimitteln, differenzierter. Dies erfordert eine frühe Auseinandersetzung mit den sozialversicherungsrechtlichen Regelungen vor Markteintritt. Ein professionelles Market Access Management ist daher auch für kleine und mittelständische Medizintechnikunternehmen unabdingbar, um mit ihren Produkten eine schnelle Marktdurchdringung zu angemessenen Preisen zu erzielen.

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Literatur
5.
Zurück zum Zitat BVMed – Bundesverband Medizintechnologie e.V (2018) Branchenbericht Medizintechnologien 2018. BVMed, Berlin BVMed – Bundesverband Medizintechnologie e.V (2018) Branchenbericht Medizintechnologien 2018. BVMed, Berlin
7.
Zurück zum Zitat CGM-Urteil (2015) Bundessozialgericht (BSG) – Urteil vom 08.07.2015 – B 3 KR 5/14 R CGM-Urteil (2015) Bundessozialgericht (BSG) – Urteil vom 08.07.2015 – B 3 KR 5/14 R
10.
Zurück zum Zitat Europäische Kommission (2018) Vorschlag für eine Verordnung des europaischen Parlaments und des Rates über die Bewertung von Gesundheitstechnologien und zur Änderung der Richtlinie 2011/24/EU. Brüssel Europäische Kommission (2018) Vorschlag für eine Verordnung des europaischen Parlaments und des Rates über die Bewertung von Gesundheitstechnologien und zur Änderung der Richtlinie 2011/24/EU. Brüssel
11.
Zurück zum Zitat Europäischen Union (2017) I (Gesetzgebungsakte) – Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates. Amtsblatt der EU Europäischen Union (2017) I (Gesetzgebungsakte) – Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates. Amtsblatt der EU
12.
Zurück zum Zitat Gassner UM (Hrsg) (2017) Die neue Medizinprodukte-Verordnung. Bundesanzeiger Verlag, Köln Gassner UM (Hrsg) (2017) Die neue Medizinprodukte-Verordnung. Bundesanzeiger Verlag, Köln
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Zurück zum Zitat Krankenhausentgeltgesetz (KHEntgG) (2017) – Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen – v. 23.04.2002 (BGBl. IS. 1412,1422), zuletzt geändert durch Art. 8c G v. 17.07.2017 I 2615 Krankenhausentgeltgesetz (KHEntgG) (2017) – Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen – v. 23.04.2002 (BGBl. IS. 1412,1422), zuletzt geändert durch Art. 8c G v. 17.07.2017 I 2615
17.
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19.
Zurück zum Zitat Mühlbacher AC, Juhnke C (2016) Adaptive Nutzenbewertung für Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Klassen: Die Abwägung von Patientennutzen, Evidenz und Zugang. Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, BerlinCrossRef Mühlbacher AC, Juhnke C (2016) Adaptive Nutzenbewertung für Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Klassen: Die Abwägung von Patientennutzen, Evidenz und Zugang. Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, BerlinCrossRef
20.
Zurück zum Zitat NUB-Vereinbarung (2018) Vereinbarung zu § 6 Absatz 2 Satz 3 KHEntgG – Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden NUB-Vereinbarung (2018) Vereinbarung zu § 6 Absatz 2 Satz 3 KHEntgG – Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden
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Zurück zum Zitat Oberender PO, Zerth J (2010) Wachstumsmarkt Gesundheit, 3., überarb. u. akt. Aufl. UTB, Stuttgart Oberender PO, Zerth J (2010) Wachstumsmarkt Gesundheit, 3., überarb. u. akt. Aufl. UTB, Stuttgart
Metadaten
Titel
Marktzugang in der Medizintechnik
verfasst von
Tino Schubert
Copyright-Jahr
2019
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-658-23476-8_1