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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

6. Menschen, Prozesse, Material – die Produktion

verfasst von : Tobias Jung, Dagmar Fischer, Jörg Breitenbach

Erschienen in: Die Pharmaindustrie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Während Arzneimittel seit dem späten Mittelalter in Form von Rezepturarzneien traditionell in Apotheken hergestellt wurden, änderte sich dies gegen Ende des 19. Jahrhunderts zusehends, als einige Apotheker dazu übergingen, ihre Produkte abgabefertig unter eigenem Namen in den Handel zu bringen. So wurde der Grundstein für die industrielle Arzneimittelfertigung gelegt.

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Literatur
Zurück zum Zitat Bieber U (2011) Risikomanagement in der Pharmaindustrie. Editio Cantor Verlag, Aulendorf Bieber U (2011) Risikomanagement in der Pharmaindustrie. Editio Cantor Verlag, Aulendorf
Zurück zum Zitat Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen Union Band 4 – Leitfaden für die gute Herstellungspraxis: Humanarzneimittel und Tierarzneimittel, Ausgabe 1999, EUROPÄISCHE KOMMISSION, Generaldirektion III – Industrie, Arzneimittel und Kosmetika Die Regelung der Arzneimittel in der Europäischen Union Band 4 – Leitfaden für die gute Herstellungspraxis: Humanarzneimittel und Tierarzneimittel, Ausgabe 1999, EUROPÄISCHE KOMMISSION, Generaldirektion III – Industrie, Arzneimittel und Kosmetika
Zurück zum Zitat Feiden K (1998) Betriebsordnung für pharmazeutische Unternehmer. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart Feiden K (1998) Betriebsordnung für pharmazeutische Unternehmer. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart
Zurück zum Zitat Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (AMG) Hauser M (2001) Arzneimittelqualität: Vom Ausgangsstoff zum Arzneimittel, DAV Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (AMG) Hauser M (2001) Arzneimittelqualität: Vom Ausgangsstoff zum Arzneimittel, DAV
Zurück zum Zitat Holzgrabe U (2009) Erkennung und Vermeidung von Arzneimittelfälschungen durch Verwendung adäquater Wirk- und Hilfsstoffe. Pharm Ind 71(2):2102 Holzgrabe U (2009) Erkennung und Vermeidung von Arzneimittelfälschungen durch Verwendung adäquater Wirk- und Hilfsstoffe. Pharm Ind 71(2):2102
Zurück zum Zitat Lücke T, Andruschek C (1998) Grundsätze der Gestaltung von Fertigungsstätten für steroidhaltige Arzneimittel. Berichte aus Technik und Wissenschaft 77 Lücke T, Andruschek C (1998) Grundsätze der Gestaltung von Fertigungsstätten für steroidhaltige Arzneimittel. Berichte aus Technik und Wissenschaft 77
Zurück zum Zitat Ritschel WA, Bauer-Brandl A (2002) Die Tablette – Handbuch der Entwicklung, Herstellung und Qualitätssicherung. Editor Cantor Verlag, Aulendorf Ritschel WA, Bauer-Brandl A (2002) Die Tablette – Handbuch der Entwicklung, Herstellung und Qualitätssicherung. Editor Cantor Verlag, Aulendorf
Zurück zum Zitat Völler RH (1997) Qualitätssicherungssystem, Inprozesskontrolle und Freigabeverfahren? Einige Aspekte aus amerikanischer, europäischer und deutscher Sicht. Pharm Ind 59(3):243 Völler RH (1997) Qualitätssicherungssystem, Inprozesskontrolle und Freigabeverfahren? Einige Aspekte aus amerikanischer, europäischer und deutscher Sicht. Pharm Ind 59(3):243
Metadaten
Titel
Menschen, Prozesse, Material – die Produktion
verfasst von
Tobias Jung
Dagmar Fischer
Jörg Breitenbach
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-61035-0_6