Skip to main content
main-content

Tipp

Weitere Artikel dieser Ausgabe durch Wischen aufrufen

18.10.2019 | Chemical routes to materials | Ausgabe 5/2020

Journal of Materials Science 5/2020

Mesoporous TiO2 from poly(N,N-dimethylacrylamide)-b-polystyrene block copolymers for long-term acetaldehyde photodegradation

Zeitschrift:
Journal of Materials Science > Ausgabe 5/2020
Autoren:
Jonas Billet, Stef Vandewalle, Mieke Meire, Natan Blommaerts, Petra Lommens, Sammy W. Verbruggen, Klaartje De Buysser, Filip Du Prez, Isabel Van Driessche
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10853-019-04024-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Although already some mesoporous (2–50 nm) sol–gel TiO2 synthesis strategies exist, no pore size control beyond the 12 nm range is possible without using specialized organic structure-directing agents synthetized via controlled anionic/radical polymerizations. Here, we present the use of reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization as a straightforward and industrial applicable alternative to the existing controlled polymerization methods for structure-directing agent synthesis. Poly(N,N-dimethylacrylamide)-block-polystyrene (PDMA-b-PS) block copolymer, synthesized via RAFT, was chosen as structure-directing agent for the formation of the mesoporous TiO2. Crack-free thin layers TiO2 with tunable pores from 8 to 45 nm could be acquired. For the first time, in a detailed and systematic approach, the influence of the block size and dispersity of the block copolymer is experimentally screened for their influence on the final meso-TiO2 layers. As expected, the mesoporous TiO2 pore sizes showed a clear correlation to the polystyrene block size and the dispersity of the PDMA-b-PS block copolymer. Surprisingly, the dispersity of the polymer was shown not to be affecting the standard deviation of the pores. As a consequence, RAFT could be seen as a viable alternative to the aforementioned controlled polymerization reactions for the synthesis of structure-directing agents enabling the formation of mesoporous pore size-controlled TiO2. To examine the photocatalytic activity of the mesoporous TiO2 thin layers, the degradation of acetaldehyde, a known indoor pollutant, was studied. Even after 3 years of aging, the TiO2 thin layer retained most of its activity.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Sie möchten Zugang zu diesem Inhalt erhalten? Dann informieren Sie sich jetzt über unsere Produkte:

Springer Professional "Wirtschaft+Technik"

Online-Abonnement

Mit Springer Professional "Wirtschaft+Technik" erhalten Sie Zugriff auf:

  • über 69.000 Bücher
  • über 500 Zeitschriften

aus folgenden Fachgebieten:

  • Automobil + Motoren
  • Bauwesen + Immobilien
  • Business IT + Informatik
  • Elektrotechnik + Elektronik
  • Energie + Umwelt
  • Finance + Banking
  • Management + Führung
  • Marketing + Vertrieb
  • Maschinenbau + Werkstoffe
  • Versicherung + Risiko

Testen Sie jetzt 30 Tage kostenlos.

Springer Professional "Technik"

Online-Abonnement

Mit Springer Professional "Technik" erhalten Sie Zugriff auf:

  • über 50.000 Bücher
  • über 380 Zeitschriften

aus folgenden Fachgebieten:

  • Automobil + Motoren
  • Bauwesen + Immobilien
  • Business IT + Informatik
  • Elektrotechnik + Elektronik
  • Energie + Umwelt
  • Maschinenbau + Werkstoffe




Testen Sie jetzt 30 Tage kostenlos.

Zusatzmaterial
Nur für berechtigte Nutzer zugänglich
Literatur
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2020

Journal of Materials Science 5/2020 Zur Ausgabe

Premium Partner

    Marktübersichten

    Die im Laufe eines Jahres in der „adhäsion“ veröffentlichten Marktübersichten helfen Anwendern verschiedenster Branchen, sich einen gezielten Überblick über Lieferantenangebote zu verschaffen. 

    Bildnachweise