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Erschienen in:
Aliphatic [18F]Fluorination Chemistry for Positron Emission Tomography Kapitel lesen Erstes Kapitel lesen

2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

NFSI and Its Analogues’ Fluorination for Preparing Aryl Fluorides

verfasst von : Jingyu Hu, Jinbo Hu

Erschienen in: Fluorination

Verlag: Springer Singapore

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Excerpt

N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI, 1) was first reported by Differding and coworkers in 1991 and soon became popular owing to its suitable reactivity, ready availability, and operational simplicity [1]. Prior to the development of NFSI, N-fluor-N-alkylsulfonamides 2 [2], DesMarteau’s reagent (3) [3], and perfluoro-[N-fluoro-N-(4-pyridyl)-methanesulfonamide] (4) [4] had found application in some electrophilic aromatic substitution reactions (Fig. 1). Generally, the direct fluorination of (hetero)aromatics with NFSI and its analogues is influenced by both the electrophilicity of the “F+” sources and the nucleophilicity of the electron nature of the aromatic substrates. …

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Literatur
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2.
Barnette, W. E. J. Am. Chem. Soc.1984, 106, 452.
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Metadaten
Titel
NFSI and Its Analogues’ Fluorination for Preparing Aryl Fluorides
verfasst von
Jingyu Hu
Jinbo Hu
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Singapore
Buch
Fluorination

Print ISBN: 978-981-10-3895-2

Electronic ISBN: 978-981-10-3896-9

Copyright-Jahr: 2020

DOI
https://doi.org/10.1007/978-981-10-3896-9_52

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