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16.11.2018 | Invited Review

Precision polymer network science with tetra-PEG gels—a decade history and future

Zeitschrift:
Colloid and Polymer Science
Autoren:
Mitsuhiro Shibayama, Xiang Li, Takamasa Sakai
Wichtige Hinweise
This manuscript is an invited contribution associated with the Colloid and Polymer Science Lecture 2017, awarded to Mitsuhiro Shibayama jointly by the German Colloid Society and Springer at the meeting of the German Colloid Society in Munich on Oct. 10, 2017.

Abstract

Tetra-PEG gels, near-ideal polymer networks prepared by cross-end-coupling of A and B tetra-functional poly(ethylene glycol) (PEG) prepolymers having complementary end groups, were first fabricated in 2008. Comparisons of the mechanical properties with those of theoretical predictions indicate negligible fractions of defects and/or entanglements. Small-angle neutron scattering profiles of Tetra-PEG gels are very similar to those of the corresponding polymer solutions, suggesting negligible inhomogeneities originated from cross-linking. Due to the remarkable mechanical properties, extremely low structural inhomogeneities, and biocompatibility, tetra-PEG gels have gathered much attention since its discovery. The number of citation of Tetra-PEG gels is now over 2700 and is still growing rapidly. Chemical reaction kinetic studies also show a high degree of cross-linking reaction and its tunability, which leads to an idea of cross-linking probability tuned (p-tuned) networks. Versatility of the cross-coupling reactions allows us to prepare not only hydrogels but also organogels and ion gels, copolymer gels, non-stoichiometric gels, and so on. A decade history of the Tetra-PEG gels is reviewed with a variety of potential applications encompassing multiresponsive systems.

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