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Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics 11/2018

22.03.2018

Supramolecular self-assembled carbon nitride for the degradation of tetracycline hydrochloride

verfasst von: Dongbo Wang, Shi Li, Qingge Feng

Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics | Ausgabe 11/2018

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Abstract

Graphitic carbon nitride microspheres photocatalyst (CN-MCA) was prepared through supramolecular self-assembly with post-heating treatment, which starts from the combination of the raw materials melamine and cyanuric acid. The as-prepared samples were characterized in detail by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, new high-resolution field-emission scanning electron microscopy, specific surface areas analysis, UV–Vis diffused reflectance spectrum, photoluminescence spectrum, and thermal analysis. The structural characterization results reveal that the as-prepared CN-MCA has the same chemical structure as CN-M, but appears as microspheres with nanoporous surfaces. Compared to the CN-M, CN-MCA microspheres exhibit higher specific surface areas, stronger optical absorption and lower PL intensity, which allow more active sites, more effective visible-light harvesting and more efficient migration rate of photogenerated charge. Consequently, we observed that CN-MCA microspheres exhibit higher photocatalytic activity in the photodegradation of tetracycline hydrochloride under visible light irradiation. Moreover, the degradation efficiency of tetracycline hydrochloric acid under 2 h of visible light irradiation was 80.54% when the dosage of CN-MCA was 1.0 g/L; the initial concentration of the tetracycline hydrochloride solution was 10 mg/L; and the initial pH was 7.

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Metadaten
Titel
Supramolecular self-assembled carbon nitride for the degradation of tetracycline hydrochloride
verfasst von
Dongbo Wang
Shi Li
Qingge Feng
Publikationsdatum
22.03.2018
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science: Materials in Electronics / Ausgabe 11/2018
Print ISSN: 0957-4522
Elektronische ISSN: 1573-482X
DOI
https://doi.org/10.1007/s10854-018-8970-y

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