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01.10.2016 | ORIGINAL PAPER | Ausgabe 10/2016

Journal of Polymer Research 10/2016

Thermal and mechanical properties of bio-based polymer networks by thiol-ene photopolymerizations of gallic acid and pyrogallol derivatives

Zeitschrift:
Journal of Polymer Research > Ausgabe 10/2016
Autoren:
Yuta Uemura, Toshiaki Shimasaki, Naozumi Teramoto, Mitsuhiro Shibata

Abstract

Allylated pyrogallol (A3PG) and acrylated pyrogallol (Ac3PG) as bio-based trienes, and allylated gallic acid (A4GA) and acrylated allyl gallate (Ac3A1GA) as bio-based tetraenes were synthesized from pyrogallol and gallic acid, respectively. Thiol-ene photopolymerizations of the bio-based polyenes and a pentaerythritol-based primary tetrathiol (pS4P) at the allyl/SH ratio of 1/1 produced photo-cured resins (A3PG-pS4P, Ac3PG-pS4P, A4GA-pS4P and Ac3A1GA-pS4P). The FT-IR spectral analysis revealed that thiol-ene reactions of thiol/allyl and thiol/acryloyl groups smoothly proceeded. Gel fractions of acryl-based cured resins were a little higher than those of allyl-based cured resins. The swelling test and dynamic mechanical analysis revealed that GA- and acryl-based cured resins exhibited higher crosslinking densities than PG- and allyl-based cured resins, respectively. A higher order of tan δ peak temperature was Ac3PG-pS4P (48.3 ° C) > Ac3A1GA-pS4P (24.1 ° C) > A4GA-pS4P (22.1 ° C) > A3PG-pS4P (−7.8 ° C). Ac3PG-pS4P displayed the highest 5 % weight loss temperature, tensile strength and tensile modulus among all of the cured resins.

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