2017 | OriginalPaper | Buchkapitel
Zulassungsverfahren
verfasst von : Regina Kröll
Erschienen in: Das europäische Arzneimittelrecht
Verlag: Springer Fachmedien Wiesbaden
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Die Regierungen der Mitgliedstaaten überwachen jeden Schritt der Entwicklung, Prüfung, Produktion und Vermarktung von Arzneimitteln, weshalb diese zu den am extensivsten regulierten Verbrauchsgütern überhaupt gehören.