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2014 | OriginalPaper | Chapter

9. Radikalische Polymerisation

Authors : Sebastian Koltzenburg, Michael Maskos, Oskar Nuyken

Published in: Polymere: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen

Publisher: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

In diesem Kapitel werden die Grundgesetze der radikalischen Polymerisation vorgestellt. Es werden typische Monomere, Initiatoren sowie Übertragungs- und Abbruchreagenzien besprochen. Ferner werden die kinetischen Gesetze, der Polymerisationsgrad sowie die Molmassenverteilung abgeleitet.

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Footnotes
1
Das Konzept der Quasistationarität beinhaltet, dass die zeitliche Änderung der Konzentration der Zwischenprodukte (hier [P ● ]) vernachlässigbar gegenüber den Konzentrationsänderungen der Edukte (hier [M]) und Produkte (hier [P]) ist (Frost und Pearson 1964).
 
2
Im Fall von Polystyrol wäre Methanol ein geeignetes Fällungsmittel. Umfangreiche Informationen über Löse- und Fällungsmittel findet man beispielsweise in Brandrup und Immergut 1989.
 
3
Während der Polymerisation werden die van-der-Waals-Abstände der Monomere durch kovalente Bindungen ersetzt. Dadurch verringert sich der Abstand der nun miteinander verbundenen Moleküle, so dass die entstandenen Polymere meist eine höhere Dichte als ihre Monomere haben.
 
4
CRP: Controlled Radical Polymerisation
 
Literature
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Metadata
Title
Radikalische Polymerisation
Authors
Sebastian Koltzenburg
Michael Maskos
Oskar Nuyken
Copyright Year
2014
Publisher
Springer Berlin Heidelberg
Book
Polymere: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen

Print ISBN: 978-3-642-34772-6

Electronic ISBN: 978-3-642-34773-3

Copyright Year: 2014

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-642-34773-3_9

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