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Erschienen in:
Synthesis of Guanidines and Some of Their Biological Applications Kapitel lesen Erstes Kapitel lesen

2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

Chiral Guanidines in Michael Reactions

verfasst von : Carmen Nájera, Miguel Yus

Erschienen in: Guanidines as Reagents and Catalysts I

Verlag: Springer International Publishing

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Abstract

Enantioselective Michael additions of carbon and heteronucleophiles to different electrophilic olefins (α,β-unsaturated carbonyl compounds, esters, thioesters, amides, nitriles and nitro compounds) have been efficiently achieved by using chiral acyclic or cyclic guanidines as organocatalysts. They act not only as superbases but also through a hydrogen bond activation mode either of the nucleophile or of the electrophile. By this methodology, a series of polyfunctionalized molecules can be easily prepared in an enantioselective manner.

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Metadaten
Titel
Chiral Guanidines in Michael Reactions
verfasst von
Carmen Nájera
Miguel Yus
Copyright-Jahr
2017
Buch
Guanidines as Reagents and Catalysts I

Print ISBN: 978-3-319-52723-9

Electronic ISBN: 978-3-319-52725-3

Copyright-Jahr: 2017

DOI
https://doi.org/10.1007/7081_2015_171

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