1991 | OriginalPaper | Buchkapitel
Arzneimittelbehörden: Bundesgesundheitsamt und Länderbehörden
verfasst von : Prof. Dr. Dr. h.c. Erwin Deutsch
Erschienen in: Arztrecht und Arzneimittelrecht
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Enthalten in: Professional Book Archive
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Das AMG strebt eine möglichst umfassende persönliche und sachliche Kontrolle der Entwicklung, der Herstellung und des Vertriebs von Fertigarzneimitteln an. Damit wird den veränderten Verhältnissen auf dem Arzneimittelmarkt Rechnung getragen: Medikamente werden heute regelmäßig industriell entwickelt, hergestellt und vertrieben. Damit ist ein größeres Schadenspotential entstanden, aber auch zugleich die Möglichkeit der staatlichen Einflußnahme, da die Zahl der Arzneimittelhersteller, verglichen mit den früher Arzneimittel produzierenden Apotheken, überschaubar ist.