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1991 | OriginalPaper | Buchkapitel

Arzneimittelbehörden: Bundesgesundheitsamt und Länderbehörden

verfasst von : Prof. Dr. Dr. h.c. Erwin Deutsch

Erschienen in: Arztrecht und Arzneimittelrecht

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Das AMG strebt eine möglichst umfassende persönliche und sachliche Kontrolle der Entwicklung, der Herstellung und des Vertriebs von Fertigarzneimitteln an. Damit wird den veränderten Verhältnissen auf dem Arzneimittelmarkt Rechnung getragen: Medikamente werden heute regelmäßig industriell entwickelt, hergestellt und vertrieben. Damit ist ein größeres Schadenspotential entstanden, aber auch zugleich die Möglichkeit der staatlichen Einflußnahme, da die Zahl der Arzneimittelhersteller, verglichen mit den früher Arzneimittel produzierenden Apotheken, überschaubar ist.

Metadaten
Titel
Arzneimittelbehörden: Bundesgesundheitsamt und Länderbehörden
verfasst von
Prof. Dr. Dr. h.c. Erwin Deutsch
Copyright-Jahr
1991
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-05847-3_28

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