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2014 | OriginalPaper | Buchkapitel

3. Synthesis of Polyconjugated Bis-Enones Through a Gold-Catalyzed 1,3-Acyloxy Migration-Cyclization-1,5-Acyl Shift Cascade Reaction

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Abstract

The following part will deal with a new reaction we designed in our laboratory. Initial gold catalyzed rearrangement into an allenyl ester triggers a series of elementary steps to fully rearrange the starting material. Before the results being presented and discussed, we will shortly introduce the reactivities accessible from allenyl esters upon gold catalysis and focus on their use in allenyne-type cycloisomerizations.

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Fußnoten
1
To the best of our knowledge, the only example of nucleophilic attack at the central carbon atom of the allenyl ester was reported in the hydration of α-acyloxy-α-alkynyl silanes, thanks to the β-silicon effect, see: [10].
 
2
Selected examples, O-nucleophiles [11, 12], N-nucleophiles [13], C-nucleophiles [14, 15].
 
3
Selected examples, [2 + 2] [16], [3 + 2] [17], [4 + 3] [18, 19], Nazarov [20].
 
4
For intramolecular trapping of this carbene with double bonds in the metala-Nazarov reaction of vinyl allenyl esters, see: [21, 22].
 
5
Mo-mediated carbonylation of allenyl arene-ynes gave by-products derived from the Myers-Saito rearrangement, see [26].
 
6
For seminal works on the Myers-Saito rearrangement, see [27, 28].
 
7
Comparable intermediates were invoked in the intramolecular Diels-Alder reaction of dienynes, see [31].
 
8
Selected reviews: [3741].
 
9
For recent reviews on Nazarov cyclization, see [4750].
 
10
According to 1H, 13C NMR and mass spectrometry.
 
11
See Ref. [57] and also [5860].
 
12
In previous tests with 2 mol% of the catalyst, the conversion was blocked at about 50 %.
 
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Gandon V, Lemière G, Hours A, Fensterbank L, Malacria M (2008) Angew Chem Int Ed 47:7534CrossRef Gandon V, Lemière G, Hours A, Fensterbank L, Malacria M (2008) Angew Chem Int Ed 47:7534CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Marion N, Carlqvist P, Gealaegas R, de Fremont P, Maseras F, Nolan SP (2007) Chem Eur J 13:6437CrossRef Marion N, Carlqvist P, Gealaegas R, de Fremont P, Maseras F, Nolan SP (2007) Chem Eur J 13:6437CrossRef
6.
7.
Zurück zum Zitat Garayalde D, Gómez-Bengoa E, Huang XG, Goeke A, Nevado C (2010) J Am Chem Soc 132:4720CrossRef Garayalde D, Gómez-Bengoa E, Huang XG, Goeke A, Nevado C (2010) J Am Chem Soc 132:4720CrossRef
8.
10.
Zurück zum Zitat Sakaguchi K, Okada T, Shinada T, Ohfune Y (2008) Tetrahedron Lett 49:25CrossRef Sakaguchi K, Okada T, Shinada T, Ohfune Y (2008) Tetrahedron Lett 49:25CrossRef
12.
Zurück zum Zitat De Brabander JK, Liu B, Qian M (2008) Org Lett 10:2533 De Brabander JK, Liu B, Qian M (2008) Org Lett 10:2533
13.
Zurück zum Zitat Huang J, Huang X, Liu B (2010) Org Biomol Chem 8:2697 Huang J, Huang X, Liu B (2010) Org Biomol Chem 8:2697
14.
Zurück zum Zitat Marion N, Diez-Gonzalez S, de Frémont P, Noble AR, Nolan SP (2006) Angew Chem Int Ed 45:3647CrossRef Marion N, Diez-Gonzalez S, de Frémont P, Noble AR, Nolan SP (2006) Angew Chem Int Ed 45:3647CrossRef
15.
18.
Zurück zum Zitat Alonso I, Trillo B, López F, Montserrat S, Ujaque G, Castedo L, Lledos A, Mascarenas JL (2009) J Am Chem Soc 131:13020CrossRef Alonso I, Trillo B, López F, Montserrat S, Ujaque G, Castedo L, Lledos A, Mascarenas JL (2009) J Am Chem Soc 131:13020CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Gung BW, Craft DT, Bailey LN, Kirschbaum K (2010) Chem Eur J 16:639 Gung BW, Craft DT, Bailey LN, Kirschbaum K (2010) Chem Eur J 16:639
21.
Zurück zum Zitat Lemiere G, Gandon V, Cariou K, Fukuyama T, Dhimane AL, Fensterbank L, Malacria M (2007) Org Lett 9:2207CrossRef Lemiere G, Gandon V, Cariou K, Fukuyama T, Dhimane AL, Fensterbank L, Malacria M (2007) Org Lett 9:2207CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Lemiere G, Gandon V, Cariou K, Hours A, Fukuyama T, Dhimane AL, Fensterbank L, Malacria M (2009) J Am Chem Soc 131:2993CrossRef Lemiere G, Gandon V, Cariou K, Hours A, Fukuyama T, Dhimane AL, Fensterbank L, Malacria M (2009) J Am Chem Soc 131:2993CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Cadran N, Cariou K, Hervé G, Aubert C, Fensterbank L, Malacria M, Marco-Contelelles J (2004) J Am Chem Soc 126:3408CrossRef Cadran N, Cariou K, Hervé G, Aubert C, Fensterbank L, Malacria M, Marco-Contelelles J (2004) J Am Chem Soc 126:3408CrossRef
24.
25.
Zurück zum Zitat Oh CH, Kim A, Park W, Park DI, Kim N (2006) Synlett 2781 Oh CH, Kim A, Park W, Park DI, Kim N (2006) Synlett 2781
27.
Zurück zum Zitat Myers AG, Dragovich PS, Kuo EY (1992) J Am Chem Soc 114:9369 Myers AG, Dragovich PS, Kuo EY (1992) J Am Chem Soc 114:9369
28.
Zurück zum Zitat Sugiyama H, Fujiwara T, Kawabata H, Yoda N, Hirayama N, Saito I (1992) J Am Chem Soc 114:5573CrossRef Sugiyama H, Fujiwara T, Kawabata H, Yoda N, Hirayama N, Saito I (1992) J Am Chem Soc 114:5573CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Oh CH, Kim A (2007) New J Chem 31:1719 Oh CH, Kim A (2007) New J Chem 31:1719
30.
Zurück zum Zitat Lu L, Liu X-Y, Shu X-Z, Yang K, Ji K-G, Liang Y-M (2009) J Org Chem 74:474CrossRef Lu L, Liu X-Y, Shu X-Z, Yang K, Ji K-G, Liang Y-M (2009) J Org Chem 74:474CrossRef
32.
36.
39.
Zurück zum Zitat Blanco-Urgoiti J, Anorbe L, Perez-Serrano L, Dominguez G, Perez-Castells J (2004) Chem Soc Rev 33:32CrossRef Blanco-Urgoiti J, Anorbe L, Perez-Serrano L, Dominguez G, Perez-Castells J (2004) Chem Soc Rev 33:32CrossRef
41.
Zurück zum Zitat Lee HW, Kwong FY (2010) Eur J Org Chem 789 Lee HW, Kwong FY (2010) Eur J Org Chem 789
43.
Zurück zum Zitat Herrero-Gomez E, Nieto-Oberhuber C, Lopez S, Benet-Buchholz J, Echavarren AM (2006) Angew Chem Int Ed 45:5455CrossRef Herrero-Gomez E, Nieto-Oberhuber C, Lopez S, Benet-Buchholz J, Echavarren AM (2006) Angew Chem Int Ed 45:5455CrossRef
46.
Zurück zum Zitat Lemiere G, Gandon V, Agenet N, Goddard JP, de Kozak A, Aubert C, Fensterbank L, Malacria M (2006) Angew Chem Int Ed 45:7596CrossRef Lemiere G, Gandon V, Agenet N, Goddard JP, de Kozak A, Aubert C, Fensterbank L, Malacria M (2006) Angew Chem Int Ed 45:7596CrossRef
49.
50.
Zurück zum Zitat Habermas KL, Denmark SE, Jones TK (1994) Org React 45:1–158 Habermas KL, Denmark SE, Jones TK (1994) Org React 45:1–158
51.
Zurück zum Zitat Nickon A, Kwasnik H, Swartz T, Williams RO, DiGiorgio JB (1965) J Am Chem Soc 87:1613CrossRef Nickon A, Kwasnik H, Swartz T, Williams RO, DiGiorgio JB (1965) J Am Chem Soc 87:1613CrossRef
54.
55.
57.
Zurück zum Zitat Ferrer C, Raducan M, Nevado C, Claverie CK, Echavarren AM (2007) Tetrahedron 63:6306CrossRef Ferrer C, Raducan M, Nevado C, Claverie CK, Echavarren AM (2007) Tetrahedron 63:6306CrossRef
59.
61.
Zurück zum Zitat Curtin DY (1954) Rec Chem Prog 15:111 Curtin DY (1954) Rec Chem Prog 15:111
63.
64.
Zurück zum Zitat Nguyên TA (2007) Orbitales Frontières. CNRS Éditions, Paris Nguyên TA (2007) Orbitales Frontières. CNRS Éditions, Paris
65.
Zurück zum Zitat Tömösközi I, Bestmann HJ (1964) Tetrahedron Lett 1293 Tömösközi I, Bestmann HJ (1964) Tetrahedron Lett 1293
68.
Zurück zum Zitat Bestmann HJ, Graf G, Hartung H, Kolewa S, Vilsmaier E (1970) Chem Ber 103:2794CrossRef Bestmann HJ, Graf G, Hartung H, Kolewa S, Vilsmaier E (1970) Chem Ber 103:2794CrossRef
70.
71.
Zurück zum Zitat Hashmi ASK, Schwarz L, Choi J-H, Frost TM (2000) Angew Chem Int Ed 39:2285CrossRef Hashmi ASK, Schwarz L, Choi J-H, Frost TM (2000) Angew Chem Int Ed 39:2285CrossRef
72.
73.
74.
Zurück zum Zitat Brancour C, Fukuyama T, Ohta Y, Ryu I, Dhimane A-L, Fensterbank L, Malacria M (2010) Chem Commun 46:5470CrossRef Brancour C, Fukuyama T, Ohta Y, Ryu I, Dhimane A-L, Fensterbank L, Malacria M (2010) Chem Commun 46:5470CrossRef
75.
Zurück zum Zitat Shu D, Li X, Zhang M, Robichaux PJ, Tang W (2011) Angew Chem Int Ed 50:1346CrossRef Shu D, Li X, Zhang M, Robichaux PJ, Tang W (2011) Angew Chem Int Ed 50:1346CrossRef
76.
Zurück zum Zitat Shu X, Huang S, Shu D, Guzei IA, Tang W (2011) Angew Chem Int Ed 50:8153CrossRef Shu X, Huang S, Shu D, Guzei IA, Tang W (2011) Angew Chem Int Ed 50:8153CrossRef
Metadaten
Titel
Synthesis of Polyconjugated Bis-Enones Through a Gold-Catalyzed 1,3-Acyloxy Migration-Cyclization-1,5-Acyl Shift Cascade Reaction
verfasst von
Antoine Simonneau
Copyright-Jahr
2014
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-319-06707-0_3

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