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Erschienen in: Journal of Materials Science 17/2011

01.09.2011

The effect of preparation method on the activities of Pd–Fe–Ox/Al2O3 catalysts for CO oxidation

verfasst von: Lili Cai, Guanzhong Lu, Wangcheng Zhan, Yun Guo, Yanglong Guo, Qingshan Yang, Zhigang Zhang

Erschienen in: Journal of Materials Science | Ausgabe 17/2011

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Abstract

The Pd–Fe–Ox/Al2O3 catalysts were prepared by co-impregnation (co-Pd–Fe–Ox/Al2O3) and sol–gel method (sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3) and characterized by N2 adsorption–desorption, X-ray diffraction (XRD), H2-temperature programmed reduction (H2-TPR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The CO catalytic oxidation was investigated over Pd–Fe–Ox/Al2O3 catalysts prepared by different methods. The 100% conversion temperature (T 100) over pre-reduced co-Pd–Fe–Ox/Al2O3 (co-Pd–Fe–Ox/Al2O3–R) and pre-reduced sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3 (sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3–R) is 90 and 25 °C when fed with the reaction mixture containing 1 vol.% CO and a balance of air, respectively. XRD results indicate that the sol–gel method is favorable for the high dispersion of PdO particles compared with co-impregnation method. H2-TPR results suggest that the interaction between Pd and Fe is existent over both sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3 and co-Pd–Fe–Ox/Al2O3 catalysts, while the interaction in former catalyst is stronger than that in the latter. The XPS results show that the Pd species on the surface of both sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3–R and co-Pd–Fe–Ox/Al2O3–R catalysts are the mixture of oxide and metal state, leading to the high activity for CO oxidation. Furthermore, the different Pd2+/Pd0 ratio may be the reason for the different activity between sol–gel–Pd–Fe–Ox/Al2O3–R and reduced co-Pd–Fe–Ox/Al2O3–R catalysts.

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Metadaten
Titel
The effect of preparation method on the activities of Pd–Fe–Ox/Al2O3 catalysts for CO oxidation
verfasst von
Lili Cai
Guanzhong Lu
Wangcheng Zhan
Yun Guo
Yanglong Guo
Qingshan Yang
Zhigang Zhang
Publikationsdatum
01.09.2011
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science / Ausgabe 17/2011
Print ISSN: 0022-2461
Elektronische ISSN: 1573-4803
DOI
https://doi.org/10.1007/s10853-011-5514-8

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