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Erschienen in: Journal of Materials Science 19/2008

01.10.2008 | Letter

Relative strengths of phosphoric acid-reacted and alkali-reacted metakaolin materials

verfasst von: Dan S. Perera, John V. Hanna, Joel Davis, Mark G. Blackford, Bruno A. Latella, Yosuke Sasaki, Eric R. Vance

Erschienen in: Journal of Materials Science | Ausgabe 19/2008

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Excerpt

The use of binders such as phosphoric acid to consolidate aluminosilicates to form refractory products has been reported since the 1940s [1]. Another class of materials formed by reacting concentrated alkaline silicate solutions with metakaolin (MK) has been termed geopolymers by Davidovits [2]. MK is made by heating (~750 °C) of kaolin to render it X-ray amorphous and thus more reactive. In a geopolymer, the aluminosilicate is composed of cross-linked AlO4 and SiO4 tetrahedra, charge balanced with Na+ or K+ ions. It was shown by Cao et al. [3] that PO43− can be incorporated in the geopolymer structure. Derrien et al. [4] added calcium phosphates to geopolymers, but they did not show whether the phosphate was part of the geopolymer structure. MacKenzie et al. [5] showed that the P occupied tetrahedral sites in the geopolymer with a different chemical shift from that of the aluminium phosphate reactants. Cao et al. [3] made nine compositions with Si/P molar ratios of 0.13–0.63 by adding H3PO4 to metakaolin and the maximum strength obtained was 55 MPa for the composition with Si/P = 0.21 molar ratio. Mackenzie et al. [5] made one composition of molar ratio of Si/P = 25 by adding a small amount of aluminium phosphate to an MK-based geopolymer, having molar ratios of Si/Al = 1.6 and Si/Na = 2.6. …

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Literatur
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Metadaten
Titel
Relative strengths of phosphoric acid-reacted and alkali-reacted metakaolin materials
verfasst von
Dan S. Perera
John V. Hanna
Joel Davis
Mark G. Blackford
Bruno A. Latella
Yosuke Sasaki
Eric R. Vance
Publikationsdatum
01.10.2008
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science / Ausgabe 19/2008
Print ISSN: 0022-2461
Elektronische ISSN: 1573-4803
DOI
https://doi.org/10.1007/s10853-008-2913-6

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