Skip to main content
Fachgebiete
Automobil + Motoren Bauwesen + Immobilien Business IT + Informatik Elektrotechnik + Elektronik Energie + Nachhaltigkeit Finance + Banking Management + Führung Marketing + Vertrieb Maschinenbau + Werkstoffe Versicherung + Risiko
DE
EN
Themenseiten
Organisationspsychologie Projektmanagement Marketing Smart Manufacturing
Bücher
Zeitschriften
Weitere Formate
Podcasts Webinare Technik Webinare Wirtschaft Kongresse Veranstaltungskalender Awards
Jetzt Einzelzugang starten
Zugang für Unternehmen
Referenzkunden
ATZ-Fachkongress

Chassis.tech plus 2024


4 Kongresse in einer Veranstaltung

Treffen Sie in München die Fachleute von Chassis, Lenkung, Bremsen sowie Reifen/Räder.
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Topics in Catalysis
Erschienen in: Topics in Catalysis 9-10/2013

01.06.2013 | Original Paper

Resin-Based Catalysts for the Hydrogenolysis of Glycerol to Propylene Glycol

verfasst von: P. Centomo, V. Nese, S. Sterchele, M. Zecca

Erschienen in: Topics in Catalysis | Ausgabe 9-10/2013

Einloggen

Aktivieren Sie unsere intelligente Suche, um passende Fachinhalte oder Patente zu finden.

search-config
loading …

Abstract

Three alkysulfonic resins were obtained by co-polymerization of 2-acrylamido-2-methyl-propansulfonic acid with N,N-dimethylacrylamide and ethylene dimethacrylate (the cross-linker), with respectively 4, 20 and 40 mol% cross-linking degree (DAE26-4, DAE26-20, DAE26-40). These resins were employed as acidic components in physical mixtures with Ru/C (5 %, w/w) or as supports for bifunctional ruthenium and copper catalysts, to be used in the hydrogenolysis of glycerol (20 %, w/w, in water). The physical mixtures were more efficient than the bifunctional catalysts, but temperatures as high as 200 °C are required to obtain an appreciable activity. However, in view of their relatively high thermal stability in comparison with the sulfonated polystyrene-divinylbenzene ion-exchange catalysts employed so far they can withstand this temperature, while Amberlyst 70 cannot be employed above 180–190 °C. Interestingly, the catalytic systems based on physical mixtures of DAE with Ru/C resins at 200 °C are much more selective towards propylene glycol than those containing A70 are at 180 °C.
Vorheriger Artikel Pore Condensation in Glycerol Dehydration
Nächster Artikel Investigation of Production of Motor Fuel Components on Heterogeneous Catalyst with Oligomerization

Sie haben noch keine Lizenz? Dann Informieren Sie sich jetzt über unsere Produkte:

Springer Professional "Wirtschaft+Technik"

Online-Abonnement

Mit Springer Professional "Wirtschaft+Technik" erhalten Sie Zugriff auf:

  • über 102.000 Bücher
  • über 537 Zeitschriften

aus folgenden Fachgebieten:

  • Automobil + Motoren
  • Bauwesen + Immobilien
  • Business IT + Informatik
  • Elektrotechnik + Elektronik
  • Energie + Nachhaltigkeit
  • Finance + Banking
  • Management + Führung
  • Marketing + Vertrieb
  • Maschinenbau + Werkstoffe
  • Versicherung + Risiko

Jetzt Wissensvorsprung sichern!

Jetzt informieren

Springer Professional "Technik"

Online-Abonnement

Mit Springer Professional "Technik" erhalten Sie Zugriff auf:

  • über 67.000 Bücher
  • über 390 Zeitschriften

aus folgenden Fachgebieten:

  • Automobil + Motoren
  • Bauwesen + Immobilien
  • Business IT + Informatik
  • Elektrotechnik + Elektronik
  • Energie + Nachhaltigkeit
  • Maschinenbau + Werkstoffe




 

Jetzt Wissensvorsprung sichern!

Jetzt informieren
Literatur
1.
Matlack A (2011) Introduction to green chemistry, 2nd edn. CRC, Cambridge
2.
Pagliaro M, Rossi M (2010) The future of glycerol, 2nd edn. RSC, Cambridge
3.
Goor G, Kunkel W (1999) Ullmann’s encyclopedia of industrial chemistry, 5th edn. Wiley-VCH, Weinheim
4.
Weissermel K, Arpe H-J (1997) Industrial organic chemistry, 3rd edn. Wiley-VCH, New YorkCrossRef
5.
Chiu C-W, Tekeei A, Sutterlin WR, Ronco JM, Suppes GJ (2008) AIChE J 54:2456–2463CrossRef
6.
Akiyama M, Sato S, Takahashi R, Inui K, Yokota M (2009) Appl Catal A 371:60–66CrossRef
7.
Tuck MWM., Tilley SN. (2007) WO2007010299
8.
Dasari MA, Kiatsimkul P-P, Sutterlin WR, Suppes GJ (2005) Appl Catal A 281:225–231CrossRef
9.
Montassier C, Giraud D, Barbier J, Boitiaux J-P (1989) Bull Soc Chim Fr 2:148–155
10.
11.
Auneau F, Michel C, Delbecq F, Pinel C, Sautet P (2011) Chem Eur J 17:14288–14299CrossRef
12.
13.
14.
Schuster L, Eggersdorfer M (1997) US5616817
15.
16.
Haas T, Neher A, Arntz D, Klenk H, Girke W (1995) US5426249
17.
Auneau F, Villandier N, Djakovitch L, Pinel C (2012) Summer School of the European Federation of Catalysis Societies; Verbazia-Pallanza (Italy), Sept. 11th-15th 2012
18.
Gandarias I, Arias PL, Requies J, Guemez MB, Fierro JLG (2010) Appl Catal B 97:248–256CrossRef
19.
20.
Furikado I, Miyazawa T, Koso S, Shimao A, Kunimori K, Tomishige K (2007) Green Chem 9:582–588CrossRef
21.
Chaminand J, Djakovitch L, Gallezot P, Marion P, Pinel C, Rosier C (2004) Green Chem 6:359–361CrossRef
22.
Kusunoki Y, Miyazawa T, Kunimori K, Tomishige K (2005) Catal Commun 6:645–649CrossRef
23.
Balaraju M, Rekha V, Prasad PSS, Devi BLAP, Prasad RBN, Lingaiah N (2009) Appl Catal A 354:82–87CrossRef
24.
Hamzah N, Nordin NM, Nadzri AHA, Nik YA, Kassim MB, Yarmo MA (2012) Appl Catal A 419–420:133–141
25.
Bolado S, Treviño RE, García-Cubero MT, González-Benito G (2012) Catal Commun 12:122–126CrossRef
26.
Hoşgünv HL, Yıldız M, Gerçel HF (2012) Ind Eng Chem Res 51:3863–3869CrossRef
27.
28.
29.
30.
Henkelmann J, Becker M, Bürkle J, Wahl P, Theis G, Maurer S (2007) WO2007099161
31.
Maris EP, Ketchie WC, Murayama M, Davis RJ (2007) J Catal 251:281–294CrossRef
32.
33.
Chia M, Pagàn-Torres YJ, Hibbitts D, Tan Q, Pham HN, Datye AK, Neurock M, Davis RJ, Dumesic JA (2011) J Am Chem Soc 133:12675–12689CrossRef
34.
Miyazawa T, Kusunoki Y, Kunimori K, Tomishige K (2006) J Catal 240:213–221CrossRef
35.
Miyazawa T, Koso S, Kunimori K, Tomishige K (2007) Appl Catal A 329:30–35CrossRef
36.
Bortolus M, Centomo P, Zecca M, Sassi A, Jeřábek K, Maniero AL, Corain B (2012) Eur J Chem. 18:4706–4713CrossRef
37.
Centomo P, Jeřábek K, Canova D, Zoleo A, Maniero AL, Sassi A, Canton P, Corain B, Zecca M (2012) Eur J Chem. 18:6632–6643CrossRef
38.
39.
Centomo P, Canton P, Ferroni M, Zecca M (2010) New J Chem 34:2956–2961CrossRef
40.
Centomo P, Zecca M, Zoleo A, Maniero AL, Canton P, Jeřábek K, Corain B (2009) Phys Chem Chem Phys 11:4068–4076CrossRef
41.
Zecca M, Kralik M, Boaro M, Palma G, Lora S, Zancato M, Corain B (1998) J Mol.Catal A 129:27–34CrossRef
42.
Bertolin M, Zecca M, Favero G, Palma G, Lora S, Ajò D, Corain B (1997) J Appl Polym Sci 65:2201–2207CrossRef
43.
Corain B, Corvaja C, Lora S, Palma G, Zecca M (1993) Adv Mater 5:367–369CrossRef
44.
Corain B, Jeřábek K, Lora S, Palma G, Zecca M (1992) Adv Mater 4:97–99CrossRef
45.
Arshady R, Corain B, Lora S, Palma G, Russo U, Sam F, Zecca M (1990) Adv Mater 2:412–414CrossRef
46.
Zecca M, Biffis A, Palma G, Corvaja C, Lora S, Jeřábek K, Corain B (1996) Macromolecule 29:4655–4661CrossRef
47.
Corain B, Zecca M, Canton P, Centomo P (2010) Philos Trans R Soc A 368:1495–1507CrossRef
48.
49.
Kralik M, Corain B, Zecca M (2000) Chem Pap 54:254–264
50.
Centomo P, Zecca M, Kralik M, Gasparovičova D, Jeřábek K, Canton P, Corain B (2009) J Mol Catal A 300:48–58CrossRef
51.
Gasparovičova D, Kralik M, Hronec M, Biffis A, Zecca M, Corain B (2006) J Mol Catal A 244:258–266CrossRef
52.
Caporusso A, Innocenti P, Aronica L, Vitulli G, Gallina R, Biffis A, Zecca M, Corain B (2005) J Catal 234:1–13CrossRef
53.
Centomo P, Zecca M, Lora S, Vitulli G, Caporusso A, Tropeano M, Milone C, Galvagno S, Corain B (2005) J Mol Catal 229:283–297CrossRef
54.
Zecca M, Fišera R, Palma G, Lora S, Hronec M, Kralik M (2000) Eur J Chem 6:1980–1986CrossRef
55.
Králik M, Zecca M, Bianchin P, D’Archivio AA, Galantini L, Corain B (1998) J Mol Catal A 130:85–93CrossRef
56.
Králik M, Fišera R, Zecca M, D’Archivio AA, Galantini L, Jeřábek K, Corain B (1998) Coll Czech Chem Comm 63:1074–1088CrossRef
57.
Fišera R, Králik M, Annus J, Krátky V, Zecca M, Hronec M (1997) Coll Czech Chem Comm 62:1763–1775CrossRef
58.
59.
60.
Boaro M, Corain B, Jeřábek K, Lora S, Palma G, Palumbo M, Zecca M (1996) J Mol Catal A 109:L81–L84CrossRef
61.
Corain B, Basato M, Zecca M, Braca G, Galletti A, Lora S, Palma G, Guglielminotti E (1992) J Mol Catal 73:23–41CrossRef
62.
Corain B, Rancan S, Zecca M, Lora S, Palma G (1989) J Mol Catal 55:209–219CrossRef
63.
Centomo P, Jeřábek K, Canova D, Zoleo A, Maniero AL, Sassi A, Canton P, Corain B, Zecca M (2012) Chem Eur J 18:6632–6643CrossRef
64.
Smith MB, March J (2001) March’s advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure, 5th edn. Wiley, New York
65.
66.
Costin C. R. (Rohm and Haas Co.) (1981) US patent 4,269,943
67.
Kralik M, Hronec M, Jorik V, Lora S, Palma G, Zecca M, Biffis A, Corain B (1995) J Mol Catal A 101:143–152CrossRef
68.
Kralik M, Hronec M, Lora S, Palma G, Zecca M, Biffis A, Corain B (1995) J Mol Catal A 97:145–155CrossRef
69.
Zohuriaan-Mehr MJ, Kabiri K (2008) Iran Polym J 17:451–477
70.
Zohuriaan-Mehr MJ, Omidian H, Doroudiani S, Kabiri K (2010) J Mater Sci 45:5711–5735CrossRef
71.
Buckingham J, Cadogan JDG, Raphael RA, Rees CW (eds) (1982) Dictionary of organic compounds, 5th edn. Chapman and Hall, New York
72.
BIORAD: Infrared spectral data from the Bio-Rad/Sadtler IR Data Collection was obtained from Bio-Rad Laboratories, Philadelphia, PA (US). Copiright Bio-Rad Laboratories. All Rights Reserved
73.
Miyazawa T, Koso S, Kunimori K, Tomishige K (2007) Appl Catal A 318:244–251CrossRef
74.
Guyot A (1988) In: Sherrington DC, Hodge P (eds) Synthesis and separations using functional polymers. Wiley, New York
75.
Corain B, Centomo P, Lora S, Kralik M (2003) J Mol Catal A 204–205:755–762
76.
Dooley KM, Williams JA, Gates BC, Albright RL (1982) J Catal 74:361–372CrossRef
77.
Pooley SA, Rivas BL, Lillo FE, Del C, Pizarro G (2010) J Chil Chem Soc 55:19–24CrossRef
78.
79.
Corain B, Schmid G, Toshima N (2008) Metal nanoclusters in catalysis and materials science – The Issue of Size Control. Chap 20 Elsevier, Amsterdam(A. Biffis)
80.
81.
Metadaten
Titel
Resin-Based Catalysts for the Hydrogenolysis of Glycerol to Propylene Glycol
verfasst von
P. Centomo
V. Nese
S. Sterchele
M. Zecca
Publikationsdatum
01.06.2013
Verlag
Springer US
Erschienen in
Topics in Catalysis / Ausgabe 9-10/2013
Print ISSN: 1022-5528
Elektronische ISSN: 1572-9028
DOI
https://doi.org/10.1007/s11244-013-0040-3

Weitere Artikel der Ausgabe 9-10/2013

Topics in Catalysis 9-10/2013 Zur Ausgabe

Original Paper

Conversion of Ethene to Propene by a Dual Function NiSO4/Re2O7/γ-Al2O3 Catalyst

Original Paper

Fischer–Tropsch Synthesis on SiC-Supported Cobalt Catalysts

Original Paper

Effect of Gas Atmosphere on Catalytic Behaviour of Zirconia, Ceria and Ceria–Zirconia Catalysts in Valeric Acid Ketonization

Original Paper

Photocatalytic Degradation of Butanol in Aqueous Solutions by TiO2 Nanofibers

Original Paper

Structural Characteristics of Natural-Gas-Vehicle-Aged Oxidation Catalyst

Original Paper

Studies on Sodium Lignosulfonate Depolymerization Over Al2O3 Supported Catalysts Loaded with Metals and Metal Oxides in a Continuous Flow Reactor

Premium Partner

    Marktübersichten

    Die im Laufe eines Jahres in der „adhäsion“ veröffentlichten Marktübersichten helfen Anwendern verschiedenster Branchen, sich einen gezielten Überblick über Lieferantenangebote zu verschaffen. 

    Zur Marktübersicht
    Bildnachweise