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Erschienen in: Colloid and Polymer Science 1/2009

01.01.2009 | Original Contribution

Synthesis and aggregation study of tin nanoparticles and colloids obtained by chemical liquid deposition

verfasst von: M. F. Meléndrez, G. Cárdenas, J. Díaz V, C. Cruzat C, J. Arbiol

Erschienen in: Colloid and Polymer Science | Ausgabe 1/2009

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Abstract

Tin colloids (Sn-Colls) and nanoparticles were synthesized by a chemical liquid deposition method (CLD). Sn0 was evaporated and codeposited with acetone, 2-propanol, and tetrahydrofurane vapors at 77 K to obtain colloidal dispersions. Sn-Coll were characterized by UV spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), high resolution transmission electron microscopy, selected area electron diffraction, thermal analysis, infrared spectroscopy [Fourier transform infrared (FTIR)], and light scattering. TEM micrographs of tin nanoparticles (Sn-Nps) revealed a particle size distribution between 2 and 4 nm for the three solvents used in the synthesis. UV studies showed strong absorption bands in the UV region, suggesting that the Sn-Nps obtained by CLD exhibit quantum confinement and typical bands of plasmons corresponded to aggregated particles. Electrophoresis measurement indicated a significant tendency of particle aggregation along time, which was verified by light scattering studies. The diffraction patterns revealed phases corresponding to metallic tin and FTIR studies showed the interaction Sn-solvent in the metal surface by Sn-O bonds, indicating a solvatation of metallic clusters. Thermal analysis revealed a good thermal stability of Sn-Nps. The mechanism of tin nanoparticles formation was also examined.

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Metadaten
Titel
Synthesis and aggregation study of tin nanoparticles and colloids obtained by chemical liquid deposition
verfasst von
M. F. Meléndrez
G. Cárdenas
J. Díaz V
C. Cruzat C
J. Arbiol
Publikationsdatum
01.01.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Colloid and Polymer Science / Ausgabe 1/2009
Print ISSN: 0303-402X
Elektronische ISSN: 1435-1536
DOI
https://doi.org/10.1007/s00396-008-1950-7

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