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Erschienen in: Journal of Electroceramics 2-4/2010

01.10.2010

High-temperature stable dielectrics in Mn-modified (1-x) Bi0.5Na0.5TiO3-xCaTiO3 ceramics

verfasst von: Y. Yuan, C. J. Zhao, X. H. Zhou, B. Tang, S. R. Zhang

Erschienen in: Journal of Electroceramics | Ausgabe 2-4/2010

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Abstract

In the current work, the bulk (1-x) Bi0.5Na0.5TiO3-xCaTiO3 [BNCT100x] system was synthesized via solid-state route. CaTiO3 in solid solution with Bi0.5Na0.5TiO3 was observed to decrease the dielectric constant at higher temperature and raise the dielectric constant at lower temperature. Polarization hysteresis measurements indicated that the ferroelectricity of Bi0.5Na0.5TiO3 was weakened with an increase of CaTiO3, resulted in the shift of the depolarization temperature (T d) toward lower temperatures. X-ray diffraction analysis revealed that TiO2 was produced as a secondary phase due to the losses of Bi and Na during milling and sintering processes. Moreover, the addition of Ca promoted the segregation of Ti out of BNT grains. Dielectric properties of BNCT12 ceramics with different dopant levels of Mn were characterized as a function of temperature for potential use of high-temperature capacitors. Modification of BNCT12 materials with Mn improved the temperature characteristic of capacitance (−55°C to 250°C, △C/C25°C ≤ ±15%). Finally, by doping 1.5 wt% Mn, the dielectric constant at room temperature could reach over 900, with a low dielectric loss below 1% and a high insulation resistivity about 1012 Ω•cm. Furthermore, a small amount of Mn influenced the microstructure in the way to inhibit the long grains and grain growth of BNCT solution ceramics. However, excess Mn caused abnormal grain growth, and therefore, rectangle grains appeared again.

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Metadaten
Titel
High-temperature stable dielectrics in Mn-modified (1-x) Bi0.5Na0.5TiO3-xCaTiO3 ceramics
verfasst von
Y. Yuan
C. J. Zhao
X. H. Zhou
B. Tang
S. R. Zhang
Publikationsdatum
01.10.2010
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Electroceramics / Ausgabe 2-4/2010
Print ISSN: 1385-3449
Elektronische ISSN: 1573-8663
DOI
https://doi.org/10.1007/s10832-010-9617-4

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