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Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics 10/2019

12.04.2019

Highly efficient K0.4Na3.6Co(MoO4)3 new alluaudite type structure for photocatalytic degradation of methylene blue and green diamine B dyes

verfasst von: R. Nasri, T. Larbi, M. Amlouk, M. F. Zid

Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics | Ausgabe 10/2019

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Abstract

A novel alluaudite framework K0.4Na3.6Co(MoO4)3 photocatalyst has been synthesized by a solid-state reaction for degradation of both methylene blue (MB) and green diamine B (GDB) organic pollutants under sunlight. The sample was characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope, infrared spectroscopy and Raman spectroscopy, as well as by means of photoluminescence probing, impedance spectroscopy and UV–vis–NIR spectrophotometry. The XRD analysis reveals that such alluaudite type structure crystallizes in the monoclinic system with space group C2/c. Emissions of this material have been observed in a visible region at 290 nm excitation with a broad long-wave luminescence band from oxygen vacancies. UV–vis absorption spectrum measurements showed an efficient optical absorption in UV–vis region with a direct band gap of 3.37 eV. The complex impedance spectra suggested that the ac conductivity is a power law (Aωs) derived by the correlated barrier hopping conduction mechanism. The efficiency of the dyes removal in the presence of K0.4Na3.6Co(MoO4)3 particles reaches 83% for MB and 53% for GDB under sunlight irradiation. The current studies establish interesting possibilities for investigating catalytic cycles of these solar light activated photocatalysts.

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Metadaten
Titel
Highly efficient K0.4Na3.6Co(MoO4)3 new alluaudite type structure for photocatalytic degradation of methylene blue and green diamine B dyes
verfasst von
R. Nasri
T. Larbi
M. Amlouk
M. F. Zid
Publikationsdatum
12.04.2019
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science: Materials in Electronics / Ausgabe 10/2019
Print ISSN: 0957-4522
Elektronische ISSN: 1573-482X
DOI
https://doi.org/10.1007/s10854-019-01298-w

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