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Erschienen in: Colloid and Polymer Science 9/2006

01.06.2006 | Original Contribution

Syntheses and properties of fluorinated polyamides and poly(amide imide)s based on 9,9-bis[4-(4-amino-2-trifluromethylphenoxy)phenyl]fluroene, aromatic dicarboxylic acids, and various monotrimellitimides and bistrimellitimides

verfasst von: Chin-Ping Yang, Yu-Yang Su, Mei-Yuan Hsu

Erschienen in: Colloid and Polymer Science | Ausgabe 9/2006

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Abstract

A diamine, 9,9-bis[4-(4-amino-2-trifluromethylphenoxy)phenyl]fluroene (I) containing the CF3 group, was prepared from 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene and 2-chloro-5-nitrobenzotrifluoride. The imide-containing diacids (V a-j and VI a,b) were prepared by condensation reaction of amino acids, aromatic diamines, and trimellitic anhydride. Then, a series of soluble fluorinated polyamides (VII a-e) and poly(amide imide)s (VIII a-j and X a,b) were synthesized from diamine (I) with various aromatic diacids II a-h and the imide-containing diacids (V a-j and VI a,b) via direct polycondensation with triphenyl phosphate and pyridine. All polymers showed excellent solubility in amide-type solvents such as N-dimethylforamide and can also be dissolved in pyridine, m-cresol, and tetrahydrofuran. Polymers afford transparent and tough films by solvent casting. The glass transition temperature of these polymers were in the range of 278–366°C, and the poly(amide imide)s had better thermal stability than polyamides. In comparison with the isomeric IX a-d, VIII a-d showed a lighter color with lower b* (yellowness index) values than the corresponding IX series.

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Metadaten
Titel
Syntheses and properties of fluorinated polyamides and poly(amide imide)s based on 9,9-bis[4-(4-amino-2-trifluromethylphenoxy)phenyl]fluroene, aromatic dicarboxylic acids, and various monotrimellitimides and bistrimellitimides
verfasst von
Chin-Ping Yang
Yu-Yang Su
Mei-Yuan Hsu
Publikationsdatum
01.06.2006
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Colloid and Polymer Science / Ausgabe 9/2006
Print ISSN: 0303-402X
Elektronische ISSN: 1435-1536
DOI
https://doi.org/10.1007/s00396-005-1440-0

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