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Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics 3/2016

25.11.2015

Enhanced visible light adsorption of heavily nitrogen doped TiO2 thin film via ion beam assisted deposition

verfasst von: Jingtao Zhang, Ronghui Li, Xiaoxin Wang, Qi Li

Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics | Ausgabe 3/2016

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Abstract

Nitrogen doping is widely used to enhance the visible light absorption of TiO2 by narrowing the bandgap. It is recognized that this modification is sensitively affected by the spatial distribution of anion doping. In order to explore the effects of nitrogen distributions in TiO2, we synthesized nitrogen-doped TiO2 thin films via the ion-beam assisted deposition (IBAD) technique and calcinations in NH3 atmosphere. The morphology and crystal structure of these thin films were characterized by scanning electron microscope and X-ray diffraction respectively. The chemical states and spatial distributions of nitrogen in the TiO2 were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy. The nitrogen can be heavily and uniformly doped in anatase thin film by the IBAD technique with the N/Ti atomic ratio ranging from 61.3 to 51.9 %, much higher than that calcinated at 500 °C under NH3 atmosphere, which fluctuated from 23.2 to 4.5 %. The time-dependent depth profile of the N 1s spectrum shows that the doped nitrogen in the TiON thin film synthesized via IBAD distributes from the surface to the inner layer. Compared to the traditional calcinations synthesized methods, the as-synthesized TiON thin film, shows a much higher absorption in the visible-light range. Its light absorbance spectrum extends to over 700 nm, covering most of the visible-light region.

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Metadaten
Titel
Enhanced visible light adsorption of heavily nitrogen doped TiO2 thin film via ion beam assisted deposition
verfasst von
Jingtao Zhang
Ronghui Li
Xiaoxin Wang
Qi Li
Publikationsdatum
25.11.2015
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science: Materials in Electronics / Ausgabe 3/2016
Print ISSN: 0957-4522
Elektronische ISSN: 1573-482X
DOI
https://doi.org/10.1007/s10854-015-4117-6

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