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Erschienen in: Colloid and Polymer Science 4/2009

01.04.2009 | Short Communication

High optical transparency and low dielectric constant of novel organosoluble poly(ether ketone amide)s derived from an unsymmetrical diamine containing trifluoromethyl and methyl pendant groups

verfasst von: Chen-Yi Wang, Peng-Hui Li, Guang Li, Jian-Ming Jiang

Erschienen in: Colloid and Polymer Science | Ausgabe 4/2009

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Abstract

A series of novel fluorinated poly(ether ketone amide)s (PEKAs) were prepared from an unsymmetrical aromatic diamine, (4′-(4″-amino-2″-trifluoromethylphenoxy)-3′,5′-dimethylphenyl)(4-aminophenyl)-methanone (1), with various aromatic dicarboxylic acids using the phosphorylation polycondensation technique. The PEKAs had inherent viscosities ranging from 0.43 to 0.65 dl/g. All the fluorinated PEKAs could be soluble in many polar organic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), N,N′-dimethylacetamide (DMAc), N,N′-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), and tetrahydrofuran (THF). Flexible and tough polymer films could be prepared by casting from DMAc solvent. The PEKA films exhibited high optical transparency with a cutoff wavelength of 354–365 nm and good mechanical properties with tensile strengths of 78–98 MPa and elongations at break of 11.5–18.5%. They showed glass-transition temperatures in the range of 288−323 °C and the onset decomposition temperatures in the range of 450−461 °C in nitrogen atmosphere. Meanwhile, the PEKA films possessed low dielectric constants of 1.98–2.71 at 1 MHz and low moisture absorption (<2%). Due to their properties, the fluorinated PEKAs could be considered as photoelectric and microelectronic materials.

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Metadaten
Titel
High optical transparency and low dielectric constant of novel organosoluble poly(ether ketone amide)s derived from an unsymmetrical diamine containing trifluoromethyl and methyl pendant groups
verfasst von
Chen-Yi Wang
Peng-Hui Li
Guang Li
Jian-Ming Jiang
Publikationsdatum
01.04.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Colloid and Polymer Science / Ausgabe 4/2009
Print ISSN: 0303-402X
Elektronische ISSN: 1435-1536
DOI
https://doi.org/10.1007/s00396-009-2007-2

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