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Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics 3/2018

30.10.2017

One-pot electrochemical synthesis and assessment of super-capacitive and super-paramagnetic performances of Co2+ doped Fe3O4 ultra-fine particles

verfasst von: Mustafa Aghazadeh, Mohammad Reza Ganjali

Erschienen in: Journal of Materials Science: Materials in Electronics | Ausgabe 3/2018

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Abstract

Here, we report a facile and one-step fabrication of Co2+ doped iron oxide nanoparticles (Co-IONPs). In this procedure, Co-IONPs are galvanostatically deposited from an additive-free aqueous solution of mixed iron(III) nitrate, iron(II) chloride and cobalt chloride salts. The obtained data from XRD, FE-SEM and energy-dispersive X-ray revealed that the deposited Co-IONPs sample has composition of Co2+ doped magnetite crystal structure with fine particles (size ≈ 15 nm) morphology. The obtained electrochemical data showed that Co-IONPs are capable to deliver specific capacitances as high as 214.1 and 166.8 F g−1 at the discharge loads of 0.25 and 1 A g−1, respectively, and capacity retentions of 95.1 and 88.6% after 2000 galvanostatic charging/discharging cycling. And about 20% enhanced in the charge storage ability of iron oxide electrode was obtained through 15 wt% Co2+ doping. Furthermore, the results of vibrating sample magnetometer measurements confirmed an improvement in the superparamagnetic behavior of IONPs via Co2+ doping. Based on the obtained results, our developed one-step electrochemical preparation platform is introduced as a facile procedure for the preparation of metal ion doped magnetite nanoparticles.

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Metadaten
Titel
One-pot electrochemical synthesis and assessment of super-capacitive and super-paramagnetic performances of Co2+ doped Fe3O4 ultra-fine particles
verfasst von
Mustafa Aghazadeh
Mohammad Reza Ganjali
Publikationsdatum
30.10.2017
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Materials Science: Materials in Electronics / Ausgabe 3/2018
Print ISSN: 0957-4522
Elektronische ISSN: 1573-482X
DOI
https://doi.org/10.1007/s10854-017-8145-2

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